“妈妈，我不想再花家里的钱了，我不想拖累你们，我想回家过年。”在河北燕达陆道培医院，8岁的小欣钰蜷缩在床上，吃力地在手机上打完这行字，然后拿手遮住了泛红的眼睛。图为病床上的小欣钰。
而门边，她的妈妈陈娜看着女儿发来的信息，心如刀绞。这段日子，女儿肠排，吃顿饭都要称一称，连喝水都是限量，看着瘦得皮包骨的女儿，她却无能为力。
妈妈陈娜两眼噙满眼泪，给女儿回复消息，“傻瓜，爸爸妈妈带着你来到这个世界，能陪伴着你长大，就是我们最幸福的事情，等你好了，我们天天过年。”尽管陈娜和女儿每天都在病房，但更多的时间里，小欣钰还是喜欢通过手机和妈妈说话，只有这一方小小的屏幕，才能将她们之间内心的话语表达出来，尽管背后妈妈常常泣不成声。图为妈妈在照顾小欣钰。
出生于陕西泾阳县的张欣钰从小到大，一直是老师、父母和同村人眼中的乖乖女，漂亮可爱。谁知造物弄人，2017年的5月初，小欣钰身上开始频繁出现出血点，谁也没有想到，就是这些小小的血点从此打破了他们一家的平静。爸爸妈妈带着她辗转了多家医院，最终在西安交大二附院被确诊为重型再生障碍性贫血。图为患病前的小欣钰。
随之而来的是漫漫求医路，11个月的化疗，到最后的造血细胞移植，小欣钰经受了常人难以想象的痛苦。“他们说这已经是唯一的治愈方法了，但是移植的费用真的太高了。”医院的走廊里，小欣钰爸爸满脸愁容，每天将近两万的花销压得他们喘不过气来。图为爸爸愁容满面。
为了给女儿看病，陈娜和丈夫辞去了工作，卖掉了老家唯一的房子，甚至还借了高利贷，他们赌上了一切，却只为赌一个孩子健康的未来。图为病床上小欣钰身体状况好时，也会露出笑容。
医生说移植成功了，但是他们还来不及享受细胞回输增长这一刻的喜悦，就开始面对随之而来的皮肤三级排异，紧接着是夺命烧钱的四级肠道排异……“孩子每天大便30多次，大便量4000多毫升，每天只能趴在床上，太折磨了。”图为大多数时间里，小欣钰有气无力。
由于孩子移植之后出现了肠道排异。这也导致了体内的各种生命体征直线下降。肠道功能低下，不能消化，不得不在饮食上严格控制。饮食量一旦超标，就有可能造成肠道内出血。“吃饭也只能吃100克，喝水也在50毫升。”医生对小欣钰的食量做了严格控制。图为小欣钰吃喝都定量。
“妈妈，我做梦梦见好多好吃的……”看着女儿说起食物闪闪发光的大眼睛，陈娜心里是五味杂陈。女儿才8岁，正是长身体的时候，但如今每天只能吃白水煮面条，不能加油，不能加菜，只能放一点点盐，这些根本难以维持她的生命体征，为此，医生只能加大了营养液的输入。60多天时间，小欣钰熬得骨瘦如柴。图为现在小欣钰都是靠营养液维持。
由于太过瘦弱，小欣钰肌肉萎缩，浑身无力，现在连坐起来的力气都没有。普通的一顿饭菜，对于孩子来说都是一种奢望。看到女儿瘦得皮包骨，陈娜的心里特别难受。图为妈妈握住女儿的手，却不能给她一点点力量。
目前小欣钰正处在移植后排异的关键时期，医生说，后续治疗最少还要几十万元的排异治疗费。面对巨额的医疗费，这个风雨飘摇的家庭已经无力承担，为了筹钱，他们挨家挨户的借，一次不行就两次，借款的本子记了满满几页纸，然而这也远远不够。图为爸爸将女儿每天吃喝和排泄都一一做记录。
小欣钰也知道爸爸妈妈为她看病花了很多钱，家里什么都没有了，还有十几天就要过年了，因此她对妈妈说，不想治了，想回家过最后一个春节。陈娜看到女儿的短信后，泪如雨下，作为父母，怎忍心就这么带着她回家？图为妹妹看望姐姐小欣钰。（王静）原创作品，未经授权，严禁任何形式转载，侵权必究！
如果您也愿意帮这个孩子，可将此二维码保存至手机相册，打开微信“扫一扫”，从相册中选取二维码进行识别,即可献出你的爱心,完成捐助。该项目由中华少年儿童善救助基金会9958儿童紧急救助中心发起，善款由发起方直接资助受助人进行治疗，并对治疗情况和资金流向进行公示。详细请关注捐款平台动态。监督电话：400-006-9958。
关于“感光计划”：是2018年7月12日由今日头条携手中国摄影家协会与中华少年儿童慈善救助基金、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会等具有公募资格的慈善组织联合发起的公益项目 ，参与项目的公益摄影师，在符合《慈善法》要求的基础上，将通过自己的头条号持续发布反映救助线索的公益图片，为有需要的受助人连接社会募捐需求。
